+ Site Statistics
References:
54,258,434
Abstracts:
29,560,870
PMIDs:
28,072,757
+ Search Articles
+ Subscribe to Site Feeds
Most Shared
PDF Full Text
+ PDF Full Text
Request PDF Full Text
+ Follow Us
Follow on Facebook
Follow on Twitter
Follow on LinkedIn
+ Translate
+ Recently Requested

Role of vascular remodeling markers in the development of osteoporosis in idiopathic pulmonary arterial hypertension



Role of vascular remodeling markers in the development of osteoporosis in idiopathic pulmonary arterial hypertension



Terapevticheskii Arkhiv 88(9): 65-70



Резюме Цель исследования — определить роль циркулирующих биомаркеров метаболизма коллагена, межклеточного вещества и ремоделирования сосудов в формировании остеопороза (ОП) при идиопатической легочной артериальной гипертонии (ИЛАГ). Материалы и методы. Функционально-гемодинамические параметры, минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника (LS) и шейке бедренной кости (FN), уровни металлопротеиназы-9 (ММP-9), ее тканевого ингибитора (TIMP-1) и комплекса ММР-9/ТIМР-1, C-концевого телопептида коллагена I типа (CITP) и эндотелина-1 (ЭТ-1) в сыворотке определяли у 27 пациентов с ИЛАГ высокого риска и 30 здоровых добровольцев. Результаты. ОП при ИЛАГ выявлен у 50% обследованных. Уровни CITP, MMP-9, TIMP-1 и ЭТ-1 в сыворотке крови пациентов с ИЛАГ высокого риска оказались выше, чем у здоровых добровольцев. Обнаружена прямая зависимость между МПКТ и тестом с 6-минутной ходьбой и обратная с общим легочным сосудистым сопротивлением (ОЛСС). Уровень TMIP-1 в сыворотке крови коррелировал с сердечным индексом и ОЛСС; концентрация ЭТ-1 прямо связана с показателями СДЛА, сердечного индекса и ОЛСС. Выявлены обратные связи между МПКТ и циркулирующими СITP, MMP-9, TMIP-1, комплекса MMP-9/TMIP-1 и ЭТ-1. При этом наблюдалась только тенденция к положительной корреляции между концентрацией CITP и уровнем ЭТ-1 в сыворотке крови. Заключение. Результаты исследования подтверждают ведущую роль дизрегуляции эндотелиновой системы в развитии стойких гемодинамических нарушений при ИЛАГ высокого риска и свидетельствуют об ее участии в развитии остеопенического синдрома. Повышенная секреция ЭТ-1 инициирует потерю костной ткани, возможно, через активацию распада соединительнотканного матрикса.

(PDF emailed within 1 workday: $29.90)

Accession: 058791767

Download citation: RISBibTeXText

PMID: 27735916


Related references

Adipokines: A Possible Contribution to Vascular and Bone Remodeling in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension. Calcified Tissue International 100(4): 325-331, 2017

Pulmonary arterial capacitance in children with idiopathic pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: relation to pulmonary vascular resistance, exercise capacity, and survival. American Heart Journal 162(3): 562-568, 2011

Slit3 Knockout Mice with Congenital Diaphragmatic Hernia Develop Pulmonary Arterial Hypertension and Pulmonary Vascular Remodeling in the Fourth Week of Life Providing a Potential Model to Examine Molecular Mechanisms Associated with Pulmonary Vascular Remodeling. Journal of Surgical Research 186(2): 647-648, 2014

Angiotensin II receptor subtypes and pulmonary vascular remodeling during development of hypoxic pulmonary arterial hypertension. Circulation 98(17 SUPPL ): I271, Oct 27, 1998

Regulatory role of calcium activated chloride channel in pulmonary vascular structural remodeling in rats with pulmonary arterial hypertension induced by high pulmonary blood flow. Zhonghua Er Ke Za Zhi 54(9): 692-697, 2017

Signal Mechanisms of Vascular Remodeling in the Development of Pulmonary Arterial Hypertension. Journal of Cardiovascular Pharmacology 67(2): 182-190, 2016

Inflammatory Cytokines and Markers of Vascular Remodeling and Angiogenesis Are Associated with Functional Capacity, Hospitalizations and NT-ProBNP Levels in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. Journal of Heart and Lung Transplantation 35(4): S147-S148, 2016

Evaluation of the Microcirculation in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Patients: The Impact of Pulmonary Arterial Remodeling on Postoperative and Follow-Up Pulmonary Arterial Pressure and Vascular Resistance. Plos One 10(8): E0133167, 2016

Cellular and molecular mechanisms of pulmonary vascular remodeling: role in the development of pulmonary hypertension. Microvascular Research 68(2): 75-103, 2004

Lysyl oxidases play a causal role in vascular remodeling in clinical and experimental pulmonary arterial hypertension. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 34(7): 1446-1458, 2014

Pulmonary venous remodeling in COPD-pulmonary hypertension and idiopathic pulmonary arterial hypertension. Pulmonary Circulation 7(2): 514-521, 2017

A Potential Role for Exosomal Translationally Controlled Tumor Protein Export in Vascular Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 59(4): 467-478, 2018

Research progress on the role of Akt/mTOR signaling pathway in pulmonary vascular remodeling and right heart remodeling related to pulmonary hypertension. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi 46(12): 997-1000, 2018

Initial Riociguat Monotherapy and Transition from Sildenafil to Riociguat in Patients with Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension: Influence on Right Heart Remodeling and Right Ventricular-Pulmonary Arterial Coupling. Lung 196(6): 745-753, 2018

Herpes virus infection is associated with vascular remodeling and pulmonary hypertension in idiopathic pulmonary fibrosis. Plos One 8(2): E55715, 2013